2-Carb-21. Ketoaldonsavak

21.1. Elnevezés

Az egyes ketoaldonsavak nevét úgy kapjuk, hogy a megfelelő ketóz "-ulóz" végződését "-ulozonsav"-ra cseréljük, amit megelőz a keton karbonilcsoport helyzetszáma.

A ketoaldonsavakból származó glikozidok nevében a megfelelő végződés a szükséges, gyűrűméretre utaló beékelt szótaggal együtt "-ulozidonsav", pl. "-ulopiranozidonsav".

Példák:

D-eritro-Pent-2-ulozonsav

D-arabino-Hex-5-ulozonsav

a-D-arabino-Hex-2-ulopiranozonsav

3-Deoxy-a-D-manno-okt-2-ulopiranozonsav

Megjegyzés:
Az utolsó példa a hárombetűs rövidítéssel Kdo-nak (régebben KDO, a korábban megengedett ketodezoxioktonsav nevéből) nevezett vegyület egyik lehetséges formáját mutatja be. Hasonló módon, a Kdn a kilencszénatomos 3-dezoxi-D-glicero-D-galakto-non-2-ulopiranozonsav széles körben elterjedt rövidítése.

21.2. Származékok

Az észterek, laktonok, laktámok, savhalogenidek stb. nevét hasonlóan képezzük az "-ulonsav" végződés módosításával, mint azt az aldonsavakra leírtuk (2-Carb-20.2).

Példák:

Etil-(metil-a-D-arabino-hex-2-ulopiranozid)onát

Megjegyzés:
Az elsőként említett észter alkilcsoportot zárójellel különböztetjük meg a glikozidos O-alkilcsoporttól.

b-D-arabino-Hex-2-ulopiranozono-1,5-lakton

Indol-3-il-D-xilo-hex-5-ulofuranozonát; triviális név: izatán B

L-xilo-Hex-2-ulozono-1,4-lakton   L-lixo-Hex-2-ulozono-1,4-lakton   L-treo-Hex-2-enono-1,4-lakton
(Az L-aszkorbinsav a három izomer egyensúlyi keveréke)