2-Carb-26. Intramolekuláris anhidridek

Az intramolekuláris étereket (közismerten intramolekuláris anhidridek), amelyek formálisan egy monoszacharid (aldóz vagy ketóz) vagy származékának két hidroxilcsoportjából egy molekula víz kilépésével képződnek, úgy nevezzük el, hogy a két érintett hidroxilcsoport helyzetszámát és az "anhidro-" (elváló) előtagot illesztjük a név elé.

Példák:

3,6-Anhidro-2,4,5-tri-O-metil-D-glükóz

2,5-Anhidro-D-allononitril

1,5-Anhidro-D-galaktitol

Metil-3,6-anhidro-2,5-di-O-metil-b-D-glükofuranozid

5-Acetamido-2,6-anhidro-3,5-didezoxi-D-glicero-D-galakto-non-2-enonsav (Neu2en5Ac)

A monoszacharid anhidridként vagy glikóz anhidridként (korábbi nevük: "glikozán") ismert vegyületek nevét, amelyek képződése a glikozidos hidroxilcsoportot érinti, ugyanezen eljárással képezzük. Ezekben az esetekben a gyűrűméretet leíró előtagok sorrendje a következő: piranóz > furanóz > szeptanóz. Ha választani kell, a három- és négytagú gyűrűket a szokásos "anhidro-" előtaggal nevezzük meg.

Az anhidro-monoszacharidok hosszú használatban meghonosult triviális neveit nem ajánljuk, mert a poliszacahridok "-án" végződésével összetéveszthetők.

Példák:

1,6-Anhidro-b-D-glükopiranóz
nem 1,5-anhidro-a-D-glükoszeptanóz
(régebbi triviális név: levoglükozán)

2,7-Anhidro-b-D-altro-hept-2-ulopiranóz
(régebbi triviális név: szedoheptulozán)

3,4,6-Tri-O-acetil-1,2-anhidro-a-D-glükopiranóz
nem 3,4,6-tri-O-acetil-1,5-anhidro-b-D-glükooxiróz

1,6:3,4-Dianhidro-b-D-talopiranóz

1,4-Anhidro-b-D-galaktopiranóz

1,6-Anhidro-3,4-didezoxi-b-D-glicero-hex-3-enopiranóz-2-ulóz
(triviális név: levoglükozenon)