2-Carb-28. Gyűrűs acetálok
A szénhidrátok és származékaik aldehidekkel vagy ketonokkal lejátszódó reakciójában képződő gyűrűs acetálokat a 2-Carb-24.1 szabállyal összhangban nevezzük el, az általános szerves kémiai nevezéktan elvei alapján képzett kétvegyértékű szubsztituensek nevét előtagként használva. Több azonos típusú gyűrűs acetálcsoport jelöléséhez a megfelelő helyzetszám-párokat tipográfiailag kettősponttal választjuk el, ha az acetálcsoportok pontos helyzete ismert.
Példák:
1,2-O-Izopropilidén-a-D-glükofuranóz
1,2:5,6-Di-O-izopropilidén-D-mannitol
Metil-(R)-4,6-O-benzilidén-a-D-glükopiranozid
Metil-(S)-2,3:(R)-4,6-di-O-benzilidén-a-D-allopiranozid
3,4,6-Tri-O-benzoil-[(S)-1,2-O-kloro(metoxi)metilén]-b-D-mannopiranóz
3,4,6-Tri-O-acetil-a-D-glükopiranóz-(R)-1,2-(metil-ortoacetát)
vagy 3,4,6-tri-O-acetil-[(R)-1,2-O-(1-metoxietilidén)]-a-D-glükopiranóz
1. Megjegyzés: A két utolsó példa gyűrűs ortoészter szerkezeteket tartalmaz. Ezeket célszerűen gyűrűs acetálokként nevezhetjük el.
2. Megjegyzés: Az utolsó négy példában a szénhidráttal reagáló aldehid vagy keton karbonil szénatomján új aszimmetriacentrum jött létre. Ha ismert, ezeknek az új aszimmetriacentrumnak a konfigurációját az R vagy S szimbólummal adjuk meg ([13], E szekció(18)), közvetlenül a vonatkozó előtag helyzetszáma előtt.